酵素製剤の脳室内投与によるムコ多糖症II型の中枢神経症状に対する 新規治療法の開発が医師主導治験として開始

わが国でムコ多糖症患者を最も多く診療しています国立成育医療研究センターと大阪市立大学附属病院では、約3年前から欠損酵素を脳室内に投与することにより中枢神経症状の進行抑制を図る医師主導治験を計画してきました。すでに、疾患モデルマウスを用いた薬効試験やサルを用いた安全性試験などの前臨床試験を終えており、本年8月下旬から医師主導治験として人への投与を開始する予定です。
脳の血管は極めて緻密で、血管内に存在する物質の中で限られた物質以外は、脳実質内に移行できない構造になっています。これが、血液脳関門です。酵素は、高分子化合物であり血液脳関門を通過できません。血管以外で脳全体に酵素を供給できる投与法としては、脳周囲に分布しています液性成分である脳脊髄液内に酵素を投与する方法が考えられます。脳脊髄液が存在するのは、脊髄周囲の脊髄腔と脳実質に隣接する脳室のいずれかです。我々は側脳室にリザーバーを留置し、側脳室に直接酵素製剤を投与する方法を考えました。
本治験では、治験対象者の頭部に植込み型脳脊髄液リザーバを装着し、患者の脳室内に酵素を28日おきに投与します。投与期間は約1年で、有効性はバイオマーカー及び発達評価試験を用いて評価します。対象者は４名を予定しています。
ムコ多糖症II型は患者数が極体に少ない超希少疾患です。しかも、個々の症例の重症度には大きな差があります。これは、科学的に有効性を評価できる臨床試験を計画することを困難にしています。本治験のプロトコール作成にあたっては、PMDAと数回の薬事戦略相談を実施し、特に臨床試験の評価項目について検討を重ねました。その結果、少数症例でも評価が可能と考えられるムコ多糖症II型の特異的なバイオマーカーを主要評価項目として選択することが可能となりました。
国立成育医療研究センター臨床検査部長で小児科専門医の奥山虎之医師が治験調整医師として本治験を主導します。本治験は、国立成育医療研究センターが、大阪市立大学附属病院、日本の某製薬企業、Green Cross Corporation（韓国）、Samsung Medical Center（韓国）と共同で実施します。
なお、本治験は国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED）早期探索的・国際水準臨床研究事業による研究開発費の支援を受けて実施します。