小児がんゲノム診療科

基本情報

がん細胞はゲノム異常で起こるものであり、がん細胞が持っているゲノム異常はその性質と関係しています。そのことを診療に応用するのが「がんゲノム医療」です。がん細胞におきているゲノム（遺伝子の情報）の異常を調べ、最も効率的な治療を選ぶ医療です。

ゲノム医療の進歩を、がん診療の現場に実装するための「がんゲノム医療提供体制」が進められております。国立成育医療研究センターは、がんゲノム医療提供体制の中で「がんゲノム医療拠点病院」の指定を受け、小児がんゲノム診療科が中心となり、小児がんのゲノム診断による診療の支援を行っています。

小児がんとがんゲノム医療については、こちらもご覧ください。

診療内容

病理診断部、遺伝診療科などと連携して「エキスパートパネル」を構成し、複雑ながんのゲノム検査に対して専門的な見地から判断を行っています。小児がんの病態に関連するゲノム異常を検出するためのゲノム検査を行い、正確な診断・予後予測・治療選択に役立てることができます。小児がんの発症者は一定の割合で遺伝的な背景が関与していることもあるため、遺伝診療科と連携して情報の提供を行います。

また、連携する「がんゲノム医療連携病院」でがんゲノム検査を受けた患者さんのゲノム検査の結果に対し、エキスパートパネルによるレポート作成を行っています。小児がん診療医の視点に立ち、診断・予後予測・治療選択に必要なゲノム検査の解釈を支援しています。

専門分野

小児がんのゲノム診断を行っています。また、研究所の小児血液・腫瘍研究部や周産期病態研究部、成育遺伝研究部、社会医学研究部など多部門と連携し、小児がんの発症や臨床経過に関わる病態の解明についても取り組んでいます。

診療実績

がんゲノム医療拠点病院として、保険診療として収載されたがんゲノムプロファイリング検査（パネル検査）に対応しています。小児がんに特化した専門のメンバーで診断体制を構築し、連携する全国の施設からも小児がんに対するゲノム検査のレポート作成の依頼を受けています。